仕様
産地 :
中国 (タイ 入手可能)
最小注文数量 :
1 ユニット
支払条件 :
T/T
供給能力 :
月5~20個
配達時間 :
60-120日
パッケージの詳細 :
輸出基準
記述

抗体およびワクチン製造用の2〜30mlガラスバイアル用窒素パージ対応注射バイアル充填機

この注射バイアル充填機は、2〜30mlのガラスバイアルへの充填用に設計されており、窒素パージ機能を搭載しているため、モノクローナル抗体やウイルスベクター溶液を含む用途に最適です。主な特徴は次のとおりです。

  1. 医薬品グレードの無菌保証
    • クラス100クリーンルーム規格: 微生物負荷を制御し、SAL≤10⁻⁶(ウイルス不活化レベル)を達成するトリプルエアフィルターシステムを搭載しています。
    • 包括的な汚染防止: 超音波ディープクリーニング、300℃乾熱滅菌、充填中の窒素保護を利用して、EMA/FDAの無菌要件を満たしています。
    • 国際的な価値: 再生医療など、欧米の基準に準拠した製造レジメンに適しています。
  2. 高精度充填と柔軟な生産
    • ±0.5%の投与量誤差制御: サーボ駆動ピストンポンプとタッチスクリーンインターフェースを備え、リアルタイムでの調整が可能で、製品の一貫性を確保します。
    • モジュール式クイックチェンジオーバー: さまざまなバイアルサイズと製剤をわずか30分で切り替えることができ、少量バッチおよび多製品のニーズに対応します。
仕様
重量 9000KG
寸法 12600mm L x 2260mm W x 2445mm H
総電力 95KW
電圧/周波数 380V/50Hz
充填方法 ステンレス鋼ポンプまたはペリスタポンプ(カスタマイズ可能)

抗体およびワクチン製造用の2~30mlガラスバイアル用窒素パージ対応バイアル充填機

抗体およびワクチン製造用の2~30mlガラスバイアル用窒素パージ対応バイアル充填機

  1. グローバルコンプライアンス認証の適用範囲
    • トリプル認証保証: GMP、ISO 13485、およびFDA 21 CFR Part 11に準拠しており、監査対応のドキュメント用の電子バッチ記録をサポートしています。
    • EMAウイルス不活化検証: SAL≤10⁻⁶検証のプロセスドキュメントが利用可能で、生物学的製品の迅速な海外登録を促進します。
  2. スマートテクノロジーとトレーサビリティシステム
    • エンドツーエンドのトレーサビリティ: QRコード追跡とPLC制御の統合により、原材料から完成品までの完全なトレーサビリティを確保します。
    • リモート運用サポート: 多言語インターフェース(英語/ドイツ語/スペイン語)とIoT診断により、海外のお客様のダウンタイムのリスクを軽減します。
  3. ライフサイクルコスト効率
    • 省エネ設計: 従来のシステムと比較して窒素消費量を40%削減し、乾熱滅菌におけるエネルギー最適化により、運用コストを30%削減します。
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抗体およびワクチン製造用の2~30mlガラスバイアル用窒素パージ対応バイアル充填機

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Suzhou Lingyao Intelligent Equipment Co., Ltd.

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jiangsu
ありがとうございました 2013
主な製品 :
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年間総額 :
5,000,000-10,000,000
従業員数 :
50~200
認証レベル :
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