薬物乱用テスト キット4のパネルの尿の薬物検査、高精度な4つのmmのストリップの内部

意図されていた使用

4つのパネルの薬物検査はアンフェタミン、Oxazepam、コカイン、Cannabinoids、塩酸メタンフェタミン、モルヒネ、Oxycodone、EDDP、Secobarbitalの質的な、同時検出のための競争の結合の、側面流れのimmunochromatographic試金、人間の尿のBuprenorphine、エクスタシー、Phencyclidine、Propoxyphene、Nortriptylineおよびメタドンである。

テストはおよび所定の線量かそれ以上で取られるOxycodoneいつ処方薬Buprenorphine、Oxazepam、Secobarbitalのためのプラスの結果をもたらすかもしれない。これらの薬剤の規定の使用か乱用の間で区別することを意図しない。特に予備の結果が肯定的なとき臨床考察および専門の判断は乱用の試験結果のあらゆる薬剤と運動するべきである。テストは予備テストの結果だけ提供する。特定の代わりとなる化学方法は確認された分析的な結果を得るために使用されるかもしれない。GC/MSかLC/MSは優先する確証的な方法である。のため

用法

冷えられたら、テスト装置が室温、59-86°Fに来るようにしなさい（15-30°C）テストする前に。1）はホイルのラッパーから明快さの複数の薬剤の尿検査のすくいカードを取除く。2）新しい尿が付いている標本のコップ盛り土（提供されない）。尿の方に指す矢の端が付いている尿に明快さの複数の薬剤の尿検査のすくいカードを浸しなさい。MAX （最高の）ライン上の尿を覆ってはいけない。尿に明快さの複数の薬剤の尿検査のすくいカードを残すことができるまたは尿の最低15秒後にすくいカードを取り、吸収力がなくきれいな表面にすくいカードをきっかり置くことができる。3）は5分に結果を読み、尿を捨てない。使用される尿は確認のテストのために必要かもしれない。

概要:

テストはプロセスとして使用のために尿サンプルの上で示された薬剤の存在または不在に関する情報をヘルスケアの専門家および消費者に与える意図されている。

1.3.22 6モノラルacetoモルヒネ

6-Monoacetylmorphine （6-MAM）または6-acetylmorphine （6-AM）はヘロイン（diacetylmorphine）の3活動的な代謝物質の1つ、モルヒネおよび大いにより少なく活動的な3-monoacetylmorphine （3-MAM）である他である。6-MAMはボディでヘロインから急速に作成され、次にモルヒネに新陳代謝し、そして尿で排泄される。6-MAMは24時間以下尿に残らない。ヘロインが最後の日の内に実際最近使用されたという6-MAM保証の存在。6-MAMは頭脳に、そのような少しに自然にヘロインが最近消費されてしまったことを尿のこの混合物の検出が事実上保証することあるが。

1.3.24ベンゾジアゼピン

ベンゾジアゼピンは心配および睡眠障害の徴候の処置のために頻繁に規定される薬物である。それらはガンマ アミノ酪酸と呼ばれる神経化学物質を含む特定の受容器で効果を作り出す（GABA）。それらがより安全、より有効であるので、ベンゾジアゼピンは心配および不眠症両方の処置の精神安定剤を取り替えた。ベンゾジアゼピンはまたある外科および医療処置の前の、そして発作性疾患およびアルコール回収の処置のための鎮静剤として使用される。

ベンゾジアゼピンが少数の月以上のために（例えば、日刊新聞）規則的に取られれば非常により正常な線量の物理的な依存の増加の危険、特に。不意に停止は、具合が悪く、損失感じる、食欲の胃腸混乱眠る悩み認識の発汗、震えること、弱さ、心配および変更のような徴候で持って来ることができる。ほとんどのベンゾジアゼピンの微量だけ（1%以下）尿で不変排泄される;尿の集中のほとんどは活用された薬剤である。尿のベンゾジアゼピンのための検出の期間は3-7日である。

1.3.25 Ethyl Glucuronide

Ethyl Glucuronide （ETG）は酒精飲料を飲むことによってのようなエタノールへのglucuronidationの続く露出によってボディで形作られるethylアルコールの代謝物質、行う。アルコール性の患者のか回復biomarkerとしてエタノールの使用のためにテストし、飲むことが軍隊でのようなで、専門の監視プログラム（医療専門家、代理人、常習からの回復の航空会社の操縦者）で、学校で、レバー移植医院、または禁止される状態のアルコール節制を監視することを使用する。ETGは尿でエタノールが摂取されたおよそ80時間後まで測定することができる。ETGはでありエタノールの存在自体のために測定するよりアルコールへの最近の露出の正確な表示器。

1.3.26 Acetaminophen

Acetaminophenは最も一般的な薬剤の1つである、けれどもそれはまた深刻なレバー傷害の重要な原因である。Acetaminophenは多くの共通の銘柄店頭（OTC）プロダクトで、Tylenolのような見つけられる薬剤の一般名およびVicodinおよびPercocetのような規定（Rx）プロダクト、である。Acetaminophenは重要な薬剤であり、苦痛および熱の除去の有効性は広く知られている。他の一般的な薬剤とは違って推薦された線量のacetaminophenで苦痛および熱（アスピリン、イブプロフェンおよびナプロキセンのような例えば、nonsteroidalantinflammatory薬剤（NSAIDs）を、）、減らすにより悪影響を、胃不快および出血のような引き起こさないし、OTCまたはRxの分類の方向に従って使用されたときacetaminophenは安全考慮される。但し、推薦された量より多くを取るによりレバー機能血液検査で異常から及ぶ肝臓障害、激しい肝不全へ、および死を引き起こすことができる。過量の多くの場合は不注意に取っている患者によって特定プロダクトの推薦された線量（日すなわち、4グラム）よりもっと、またはacetaminophen （acetaminophenを含んでいる例えば、OTCプロダクトおよびRxの薬剤）を含んでいる複数のプロダクトの取得によって引き起こされる。レバー傷害のメカニズムはacetaminophen自体に、有毒な代謝物質の生産と関連していない。細胞傷害を引き起こすレバー蛋白質との有毒な代謝物質の縛り。レバー蛋白質に結合する前にレバーの機能はこの代謝物質を取除くレバー傷害の範囲に影響を及ぼす。

1.3.27 Cathinone

Cathinone、別名benzoylethanamine、またはβ ketoアンフェタミンは低木Cathaで見つけられるedulis monoamineのアルカロイド（Khat）で、エフェドリン、Cathine、methCathinoneおよび他のアンフェタミンに化学的に類似している。Cathinoneはドーパミンの解放を刺激し、中枢神経系（CNS）のアドレナリン、ノルアドレナリンおよびセロトニンのre-uptakeを禁じるためにあった。これらの神経伝達物質はすべて考慮されたmonoamines、2カーボン分離器によって付す芳香リングおよびアミン グループの一般的な構造を共有する。国際的に、cathinoneは私が向精神薬に関する条約の下で薬剤を入れるスケジュールである。Cathinoneは選択式にR、S-に新陳代謝するために（-） -示されていたnorephedrineおよびcathine。cathinoneのケトンのグループの減少はcathineを作り出す。

Cathine、別名d-norpseudoephedrineは、興奮剤として機能するアンフェタミン化学クラスの向精神薬およびphenethylamineのである。cathinoneと共に、それはedulis Cathaに（Khat）自然にあり、全面的な効果に貢献する。それにおよそ10-14%がアンフェタミンの潜在的能力ある。Cathineは向精神薬に関する条約の下にスケジュールIIIの薬剤である。

尿のCathineの検出は尿がテストされる人によってこうしてCathinoneやCathineの使用の存在の証拠を、提供する。

1.3.28Lysergic酸のDiethylamide

LSD （LSD）は白い粉または明確な、無色の液体である。LSDはムギおよびライムギで育つ麦角の菌類に自然に起こるlysergic酸から製造される。それは私が物質を制御した利用できるスケジュール、液体、粉、タブレット（極小マイクロ写真）、およびカプセルの形態でである。LSDは人間の認識および気分を変える機能のために幻覚剤として娯楽に使用される。LSDは主に経口投与によって使用されたり、吸い込まれ、注入され、transdermally適用することができる。LSDは部分的なアゴニストとして5-HT 2Areceptorsとの相互作用によって非選択5-HTアゴニスト、幻覚を誘発する効果を出すことができるでありNMDAを調整して感覚的な、知覚、情緒的な、認知過程を受容器仲介した。LSDは5-HT 1Aの受容器で5-HTをまね、serotonergicニューロンの発射率のマーク付きの遅延を作り出す。LSDに2.5-4時間の血しょう半減期がある。LSDの代謝物質はN desmethyl LSD、ヒドロキシLSD、2オキソLSDおよび2オキソ3ヒドロキシLSDを含んでいる。これらの代謝物質はすべて不活性である。LSDの使用は2-5日の期間の尿で普通検出することができる。

1.3.30 3、4-methylenedioxypyrovalerone

3つ、4-methylenedioxypyrovalerone （MDPV）はノルアドレナリン ドーパミンのreuptakeの抑制剤（NDRI）として機能する興奮剤の特性が付いているpsychoactive娯楽薬剤である。それはBoehringerIngelheimのチームによって60年代に最初に開発された。MDPVは合成麻薬として伝えられるところによれば販売されたおよそ2004年までの曖昧な興奮剤に残った。MDPVを含んでいるバス ソルトとして分類されたプロダクトは給油所の娯楽薬剤およびスパイスのためにマーケティングおよび香としてK2と同じような米国のコンビニエンス ストアとして前に販売された。

MDPVは60年代に開発される慢性の疲労のそしてanorecticとして処置のために使用されたが、でしたり乱用および依存の問題を起こした混合のpyrovaleroneの3,4-methylenedioxyによってリング代わりにされるアナログ。但しその代り、構造類似にもかかわらず、MDPVの効果は3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine （MDMA）のような他のmethylenedioxyphenylalkylamineの派生物に少し類似に耐え、穏やかなentactogenic質だけの主に興奮剤の効果を作り出す。

MDPVはそれから（ウリジン5' - diphospho glucuronosylトランスフェラーゼ） glucuronatedピロリジンそして腰掛けに排泄されてわずか代謝物質だけmethylcatecholにCYP450 2D6、2C19、1A2およびCOMT段階1の新陳代謝（レバー）腎臓によって排泄されるようにそれがする経。自由なピロリジンは尿で検出されない。

1.3.31メチルフェニデート

メチルフェニデート（商号Concerta、Methylin、Medikinetのリタリン、Equasym XL、Quillivant XR、Metadate）は注意欠陥の活発性過度の無秩序（ADHD）、状態のorthostatic頻脈シンドロームおよびナルコレプシーの処置で使用されるピペリジン クラスの中枢神経系（CNS）の興奮剤およびphenethylamineのである。メチルフェニデートは50年以上そしてあるADHDの処置のための非常によい効力および安全記録が調査され、研究され。それはそれから知られていたものが扱うための1955年にU.S.Foodおよび薬剤の管理（FDA）によって最初に活発性過度として認可された。1960年に始めている患者に規定されて薬剤はADHDの診断自体が多くに幅受け入れたなったときに、90年代以来ますます重く規定されるようになった。

ADHDおよび他の同じような条件はドーパミンの副性能につながると信じられ、自主規制機能（例えば、阻止、刺激および記憶）および管理機能（例えば、推論、組織、問題解決、および計画する）。]メチルフェニデートの行為のメカニズムにドーパミンのreuptakeの抑制剤として責任があるprefrontal皮質の頭脳のnorepinephrinefunctionsは、主にカテコラミンのreuptakeの阻止を、主に含む。シナプスの裂け目内のドーパミンそしてノルアドレナリンの高められた集中をもたらすドーパミンの運送者およびノルアドレナリンの運送者の妨害によるメチルフェニデートの行為。この効果はドーパミンおよびノルアドレナリンの高められたneurotransmissionをそれからもたらす。メチルフェニデートはまた5HT1A受容器のアゴニストである。

結果の解釈

（上の実例を参照しなさい）

陰性:*人種の壁は調節領域（c）で現われ、人種の壁はテスト地域（t）で現われる。この否定的な結果は尿サンプルの集中が特定の薬剤のための指名締切りのレベルの下にテストしたあることを意味する。

*NOTE:テスト地域（t）の人種の壁の陰は変わるかもしれない。結果はかすかなラインがある時はいつでも否定的考慮されるべきである。

陽性:人種の壁は調節領域（c）で現われ、ラインはテスト地域（t）で現われない。尿サンプルの薬剤の集中がこと特定の薬剤のための指名締切りより大きいプラスの結果の平均。

無効:ラインは調節領域（c）で現われない。不十分な標本の容積か不正確な手続き型技術は管理線失敗の本当らしい理由である。方向を再度読み、新しいテスト カードが付いているテストを繰り返しなさい。結果がそれでも無効なら、接触あなたの製造業者。

品質管理

実験室で働けば、品質管理テストを行い、このセクションを読むべきである。

手続き型制御はテストに含まれている。管理線地域で（c）現われる人種の壁は内部手続き型制御として考慮される。それは十分なサンプル容積、十分な膜のwickingおよび正しい手続き型技術を確認する。制御標準はこのキットと供給されない。但し肯定的で、否定的な制御が試験手順を確認し、適切なテスト性能を確認するgood laboratory practiceとしてテストされることが、推薦される。制御が明快さの複数の薬剤の尿検査のすくいカードと動作する情報のための1-877-485-7877で私達のテクニカル サポートに連絡しなさい。

分析的な感受性

drug-free尿のプールは次の集中のCLOと打ちつけられた:0 ng/mL、5つのng/mL、7.5ng/mL、10ng/mL、12.5ng/mL、15ng/mLおよび30ng/mL.The結果は締切りの集中の下で50%および50%で>99%の正確さを上で示す。データは下記のように要約される: