仕様
型式番号 :
FI-CKMB-402
原産地 :
-
MOQ :
N/A
供給の能力 :
10mはテストしたり/月
受渡し時間 :
2-4週
包装の細部 :
10T/25T
製品 :
クレアチンキナーゼMB (CK-MB) 検査 ヒト全血/血清/血球における 発光免疫分析装置による使用
猫じゃない :
FI-CKMB-402
原則 :
蛍光イムノアッセイ
フォーマット :
カセット
標本 :
WB/S/P
証明書 :
CE
読書 時間 :
15分
パック :
10T/25T
貯蔵温度 :
4-30℃
保存期間 :
2 年
直線性範囲 :
0. 2~75ng/mL,R≥0.990
カットオフ :
5 ng/mL
精度 :
試験偏差は≤±15%
解析感度 :
全血,血清,血球の0.2ng/mL以下まで
記述

クレアチンキナーゼMB (CK-MB) 検査 ヒト全血/血清/血球における 発光免疫分析装置による使用

 

原則 発光免疫検査
フォーマット カセット
標本 WB/S/P
証明書 CE
読書 時間 15分
パック 10T/25T
貯蔵温度 4〜30°C
カットオフ 5 ng/mL

 

 

全血 / 血清 / 血中におけるクレアチンキナーゼMB (CK-MB) を測定するための検査で,Citest TM 発光免疫分析器を使用します.プロフェッショナル用試験室での診断のみです.

 

適用及び説明:

 

クレアチンキナーゼMB (CK-MB) は,心臓筋肉に存在する酵素で,分子量は 87. 0 kDa です.1 クレアチンキナーゼは,3つの異なるイソ酵素を形成するために結合する,MとBと指定された2つのサブユニットから形成された二次分子ですCK-MM,CK-BB,CK-MBなど

 

CK-MBは,心臓筋組織の代謝に最も関わっているクリアチンキナーゼのイソ酵素である.動脈動脈発作後 CK-MB が血中に放出されることは,症状の発症後3~8時間以内に検出できる.9〜30時間以内にピークに達し,48〜72時間以内にベースラインレベルに戻ります.CK-MB は 最も 重要な 心臓 マーカー の 1 つ で, 心臓 動脈 疾患 の 診断 の 伝統的な マーカー と 広く 認識 さ れ て い ます.

 

CK-MB テスト カセット (全血/血清/血球) は,全血中の CK-MB を定量的に検出するために,抗体覆い粒子とキャプチャ反応剤の組み合わせを使用する単純な検査です.血清または血球.

 

 

[パフォーマンス特性]

1精度

試験偏差 ≤±15%

2敏感性

CK-MB テストカセットは,0. 2ng/mL の全血,血清,血清の低レベルの クレアチンキナーゼ MB を検出することができます.

3検出範囲

0. 2~75ng/mL

4線形範囲

0. 2~75ng/mL,R≥0.990

5精度

C.V. ≤15%

 

 

 

速やかな結果 (15分)

シンプル な 操作 (訓練 が 必要 な こと は 少なく)

目標 (解析機で読み取れる結果)

厳格 な 品質 管理 は,高い 精度 を 保証 する

ユーザーフレンドリー (シンプルなプラグ&プレイ操作)

高効率性 (STATテストとバッチテストの両方)

 

 

どう使うか?

 

テストの使用に関する完全な説明は,Citest TM 発光免疫分析装置の操作説明書を参照してください.試験は室温で実施する必要があります.

 

試験前には,試験物,試料,バッファ,および/またはコントロールが室温 (15-30°C) に達するようにします.

1分析器の電源をオンにして,必要に応じて"標準テスト"または"迅速テスト"モードを選択します.

2IDカードを外して アナライザーポートに挿入します

3血清/プラズマ: 75μLの血清/プラズマをバッファチューブにパイペットし,試料とバッファをよく混ぜます.

4全血: 100μL の全血をパイペットでバッファチューブに移植し,サンプルとバッファをよく混ぜます.

5試料の井戸に75μLの試料をパイペットで注入する.同時にタイマーを起動する.

6CitestTM フルオレスセンスの免疫分析装置には 2 つのテストモードがあります.標準テストモードとクイックテストモードです.

 

詳細については Citest TM 流光免疫分析剤の使用説明書を参照してください.

快速テストモード: 試料を塗装してから15分後に検査カセットを分析器に挿入し",テスト"をクリックすると,分析器は数秒後に自動的に検査結果を出す.

 

標準テストモード: 試料を塗装した直後に検査カセットを分析器に入れて,同時に"新しいテスト"をクリックすると,分析器は自動的に15分をカウントダウンします.倒数後分析機はすぐに結果を出します

 

蛍光性の免疫学的検定のクレアチンのキナーゼMBテスト専門家

 

結果の解釈
CitestTM 発光免疫分析器で読み取られた結果.
HbA1c の検査結果は Citest TM フルオレスセンスの免疫分析装置で計算され,その結果を画面に表示します.

追加の情報は Citest TM フレウorescence Immunoassay Analyze のユーザーマニュアルを参照してください.
Citest TM HbA1c テストの線形性範囲は 0.2-75 ng/ L です.

 

 

カタログ番号 商品名 サンプル 試験範囲 KITのサイズ
FI-CKMB-402 CK-MB テスト カセット WB/S/P 0.2-75 ng/L

10T/25T

 

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事業形態 :
Manufacturer, Exporter, Trading Company
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従業員数 :
500~10000
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