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ミオグロビンMYOの診断試験キットのCitestの蛍光性の免疫学的検定の検光子
ミオグロビンMYOの診断試験キットのCitestの蛍光性の免疫学的検定の検光子
仕様
型式番号 :
FI-MYO-402
原産地 :
-
MOQ :
N/A
供給の能力 :
10mはテストしたり/月
受渡し時間 :
2-4週
包装の細部 :
10T/25T
製品 :
ミオグロビン (MYO) 診断 検査キット 使用 サイトテスト 発光免疫分析器 ヒト全血 / 血清 / 血球
猫じゃない :
FI-MYO-402
原則 :
蛍光イムノアッセイ
フォーマット :
カセット
標本 :
WB/S/P
証明書 :
CE
読書 時間 :
15分
パック :
10T/25T
貯蔵温度 :
4-30℃
保存期間 :
2 年
直線性範囲 :
5~200 ng/mL,R≥0.990
カットオフ :
90 ng/mL
精度 :
試験偏差は≤±15%
解析感度 :
全血,血清,血球で 5 ng/ mL ほど低い
記述
製品の特徴 パラメータ
原則 発光免疫検査
フォーマット カセット
標本 WB/S/P
証明書 CE
読書 時間 15分
パック 10T/25T
貯蔵温度 4〜30°C
保存期間 2 年
カットオフ 90 ng/mL

 

ミオグロビン (MYO) 診断 検査キット 使用 サイトテスト 発光免疫分析器 ヒト全血 / 血清 / 血球

 

全血 / 血清 / 血球中のミオグロビン (MYO) を測定するための検査で,CitestTM 熒光免疫分析器を使用します.プロフェッショナル用試験室での診断のみです.

 

適用:

 

ミオグロビン検査カセット (全血/血清/血球) は,全血中のミオグロビン量を検査室で定量的に決定するために使用されます.血清または血清は,心筋梗塞 (MI) の診断に役立ちます..

 

記述:

 

ミオグロビン (Myoglobin,MYO) は,通常骨格および心臓筋肉に存在するヘムタンパク質で,分子量は17.8 kDaである.筋肉 の タンパク質 の 約 2% を 構成 し,筋肉 の 細胞 の 中 に 酸素 を 運ぶ 責任 を 負う筋肉細胞が損傷すると,マイオグロビンが比較的小さいサイズで血中に急速に放出されます.ミオグロビン は,通常 の 値 を 超える 最初 の 標識 者 の 一つ です..

 

発作後2〜4時間以内にマイオグロビン濃度がベースラインより測定可能に上昇し,9〜12時間後にピークに達し,24〜36時間後にベースラインに戻ります.2,3 A number of reports suggest the measurement of Myoglobin as a diagnostic aid in confirming the absence of myocardial infarction with negative predictive values of up to 100% reported at certain time periods after onset of symptoms.

 

[パフォーマンス特性]

1精度

試験偏差は ≤±15%

2敏感性

ミオグロビン検査カセットは,全血,血清または血中におけるミオグロビン濃度が 5 ng/ mL 未満でも検出できます.

3検出範囲

5~200 ng/mL

4線形性範囲

5~200 ng/mL,R≥0.990

5精度

C.V. ≤15%

 

 

 

速やかな結果 (15分)

シンプル な 操作 (訓練 が 必要 な こと は 少なく)

目標 (解析機で読み取れる結果)

厳格 な 品質 管理 は,高い 精度 を 保証 する

ユーザーフレンドリー (シンプルなプラグ&プレイ操作)

高効率性 (STATテストとバッチテストの両方)

 

どう使うか?

 

テストの使用に関する完全な説明は,Citest TM 発光免疫分析装置の操作説明書を参照してください.試験は室温で実施する必要があります.

 

1分析器の電源をオンにして,必要に応じて"標準テスト"または"迅速テスト"モードを選択します.

 

2IDカードを取り出して アナライザーIDカードスロットに挿入します

 

3血清/プラズマ: 50 μL の血清/プラズマをバッファチューブにパイペットして,試料とバッファをよく混ぜます.

 

全血: 75 μL の全血をパイペットでバッファチューブに移植し,試料とバッファをよく混ぜます.

 

4試験カセットの試料井戸に 85 μL の試料をパイペットで注入する.同時にタイマーを起動する.

 

5CitestTM フルオレスセンスの免疫分析装置には 2 つのテストモードがあります.標準テストモードとクイックテストモードです.

 

詳細については Citest TM 流光免疫分析剤の使用説明書を参照してください.

速テストモード:サンプルを追加してから15分後,テストカセットを分析器に挿入し,速テストをクリックし,テスト情報を記入し,即座に"NEW TEST"をクリックします.数秒後,自動でテスト結果を与える.

 

標準試験モード: 試料を追加した直後に試験カセットを分析器に挿入し,標準試験をクリックし,試験情報を記入し,同時に"NEW TEST"をクリックします.分析機は自動的にカウントダウンします 15分カウントダウン後,分析機はすぐに結果を出します.

 ミオグロビンMYOの診断試験キットのCitestの蛍光性の免疫学的検定の検光子

結果の解釈


CitestTM 発光免疫分析器で読み取られた結果.
ミオグロビン検査の結果は Citest TM フレウorescence Immunoassay Analyzer で計算され,その結果をスクリーンに表示します.CitestTM フルオレスセンスの免疫分析のユーザーマニュアルを参照してください..
Citest TM ミオグロビン検査の線形性範囲は 5~200 mg/L です.

ミオグロビンMYOの診断試験キットのCitestの蛍光性の免疫学的検定の検光子

 

カタログ番号 商品名 サンプル 試験範囲 KITのサイズ
FI-MYO-402 ミオグロビン検査カセット WB/S/P 5〜200 ng/mL 10T/25T
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ミオグロビンMYOの診断試験キットのCitestの蛍光性の免疫学的検定の検光子

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FI-MYO-402
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-
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CITEST DIAGNOSTICS INC.

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4 年数
事業形態 :
Manufacturer, Exporter, Trading Company
主な製品 :
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年間総額 :
80000000-100000000
従業員数 :
500~10000
認証レベル :
Verified Supplier
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