全血のミオグロビンのミオグロビン テスト カセット、量的な決定、血清または血しょう
適用:
Fiatest TMの蛍光性の免疫学的検定の検光子の使用を用いる全血/serum /plasmaの測定のミオグロビン(MYO)のための急速なテスト。 専門の生体外の診断使用だけのため。
製品名: |
全血のミオグロビンのミオグロビン テスト カセット、量的な決定、血清または血しょう |
フォーマット: |
カセット |
証明書: |
セリウム |
パック: |
10T/25T |
保存性: |
2年 |
直線性の範囲: |
5~200 Ng/mL、R≥0.990 |
主義: |
蛍光性の免疫学的検定 |
標本: |
WB/S/P |
時間を読むこと: |
15分 |
保管温度: |
4-30℃ |
締切り: |
90 Ng/mL |
記述:
ミオグロビン(MYO)は普通17.8のkDaの分子量が付いている骨格および心筋で見つけられるヘム蛋白質である。それは比較的小型による血に筋肉細胞が損なわれるとき総筋肉蛋白質の約2%構成し、筋肉cells.1、ミオグロビン内の酸素を運ぶために責任がある急速に解放される。MIと関連付けられるティッシュの死の後でミオグロビンは正常なレベルの上に上がる最初のマーカーの1つである。9-12時間に最高になり、24-36 hours.2内のベースラインに戻る後infarct 2-4時間の以内のベースラインの上の多少ミオグロビンの増加のレベルは徴候の手始めの後である特定の期限に報告される100%までという否定的な予言する値の心筋梗塞の不在の確認の診断援助として3つのいくつかのレポート ミオグロビンの測定を提案する。
【のパフォーマンス特性の】
1. 正確さ
テスト偏差は≤±15%である。
2. 感受性
ミオグロビン テスト カセットは全血、血清または血しょうの5 ng/mLミオグロビンのレベルを低く検出できる。
3. 検出の範囲
5~200 ng/mL
4. 直線性の範囲
5~200 ng/mL、R≥0.990
5. 精密
C.V. ≤15%
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速い結果(15分)
簡単な操作(必要な訓練を差し引いて)
客観的(検光子によって読まれる結果)
厳しい品質管理は高精度保証する
ユーザー フレンドリー(簡単なプラグ及び演劇操作)
高性能(STATの両方テストおよびバッチ テスト)
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使用する方法か。
テストの使用の完全な指示のためのFiatest TMの蛍光性の免疫学的検定の検光子の操作解説書を参照しなさい。テストは室温で行なわれるべきである。
1. 検光子の電源を入れなさい。それから必要性、選り抜き「標準的なテスト」または「速いテスト」モードに従って。
2. IDカードを取り、検光子IDのカード スロットに挿入しなさい。
3. 血清/血しょう:緩衝管へのピペット50のμL血清/血しょうは、標本および緩衝をよく混合する。
全血:ピペットが付いている緩衝管への移動75のμLの全血;標本および緩衝をよく混合しなさい。
4. Addピペットによって標本を薄くした:テスト カセットのサンプルへのピペット85のμLによって薄くされる標本よく。タイマーを同時に始めなさい。
5. Fiatest TMの蛍光性の免疫学的検定の検光子、標準的なテスト モードおよび速いテスト モードのための2つのテスト モードがある。細部についてはFiatest TMの蛍光性の免疫学的検定の検光子の利用者マニュアルを参照しなさい。
「速いテスト」モード:サンプルを加えることの15分後で、テスト カセットを検光子、かちりと言う音「速いテストに」挿入し、テスト情報を満たし、そして「新しいテスト」をすぐにかちりと鳴らしなさい。検光子は数秒後に自動的に試験結果を与える。
「標準的なテスト」モード:テスト カセットを標本、かちりと言う音「標準的なテスト」を加える直後の検光子に挿入し、テスト情報を満たし、そして「新しいテスト」を、検光子自動的に秒読み15分同時にかちりと鳴らしなさい。秒読みの後で、検光子は結果をすぐに与える。

結果の解釈
結果はFiatest TMの蛍光性の免疫学的検定の検光子によって読んだ。
ミオグロビンのためのテストの結果はFiatest TMの蛍光性の免疫学的検定の検光子によって計算され、スクリーンの結果を表示する。その他の情報に関しては、Fiatest TMの蛍光性の免疫学的検定の利用者マニュアルを分析する参照しなさい。
FluroLit TMのミオグロビン テストの直線性の範囲は5~200のmg/L.である。
カタログ番号 |
項目名前 |
サンプル |
試験範囲 |
キットのサイズ |
FI-MYO-402 |
ミオグロビン テスト カセット |
WB/S/P |
5-200 ng/mL |
10T/25T |