D二量体のFiatest検光子による速い読解テストの使用は人間の全血/serum /plasmaの蛍光性の免疫学的検定の行く
適用:
D二量体テスト カセット(全血/血しょう)は蛍光性の免疫学的検定にDVTおよびPEの診断の援助として全血のD二量体か血しょうを測定するために基づいている。
製品名: |
D二量体のFiatest検光子による速い読解テストの使用は人間の全血/serum /plasmaの蛍光性の免疫学的検定の行く |
フォーマット: |
カセット |
証明書: |
セリウム |
パック: |
10T/25T |
保存性: |
2年 |
正確さ: |
テスト偏差は≤±15%である |
主義: |
蛍光性の免疫学的検定 |
標本: |
WB/S/P |
時間を読むこと: |
15分 |
保管温度: |
4-30℃ |
締切り: |
0.5 Mg/L |
検出の範囲: |
0.1の~10のMg/L |
記述:
凝血が線維素溶解によって低下した後D二量体(かDの二量体)フィブリンの低下プロダクト(またはFDP)、血の小さい蛋白質の片の現在である。その形成か増加は凝固および線維素溶解システムの活発化を反映し、血しょうレベルはトロンビンの活動中のエージェントのフィブリンの生産を生体内で表すことができる。それはボディで血栓症の表示器として使用することができる。血栓症の患者のD二量体の内容はかなり上がる。
さらに、調査はことをD二量体の低水準示した(0.1-0.5mg/L)は心循環器疾患の発生と密接に関連し、D二量体のハイ レベルはDVTおよびPEのための早い排除の診断表示器であるかもしれない。
使用する方法か。
テストの使用の完全な指示のための蛍光性の免疫学的検定の検光子の操作解説書を参照しなさい。テストは部屋で行なわれるべきである
温度。
1. 検光子の電源を入れなさい。それから必要性、選り抜き「標準的なテスト」または「速いテスト」モードに従って。
2. IDカードを取り、検光子の港に挿入しなさい。
3. 血しょう:緩衝管へのピペット5のμL血しょうは、標本および緩衝をよく混合する。
4. 全血:ピペットが付いている緩衝管への移動7.5のμLの全血;標本および緩衝をよく混合しなさい。
5. Addピペットによって標本を薄くした:テスト カセットのサンプルへのピペット85のμLによって薄くされる標本よく。タイマーを同時に始めなさい。
6. 蛍光性の免疫学的検定の検光子、標準的なテスト モードおよび速いテスト モードのための2つのテスト モードがある。細部については蛍光性の免疫学的検定の検光子の利用者マニュアルを参照しなさい。
「速いテスト」モード:サンプルを加えることの15分後で、テスト カセットを検光子、かちりと言う音「速いテストに」挿入し、テスト情報を満たし、そして「新しいテスト」をすぐにかちりと鳴らしなさい。検光子は数秒後に自動的に試験結果を与える。
「標準的なテスト」モード:テスト カセットを標本、かちりと言う音「標準的なテスト」を加える直後の検光子に挿入し、テスト情報を満たし、そして「新しいテスト」を、検光子自動的に秒読み15分同時にかちりと鳴らしなさい。秒読みの後で、検光子は結果をすぐに与える。
【のパフォーマンス特性の】
1.Accuracy
テスト偏差は≤±15%である。
2.Sensitivity
D二量体テスト カセットは全血または血しょうの0.1 mg/L D二量体のレベルを低く検出できる。
3. 検出の範囲
0.1の~10のmg/L
4. 直線性の範囲
0.1 | 10のmg/L、R≥0.990
5. 精密
C.V. ≤15%
|
速い結果(15分)
簡単な操作(必要な訓練を差し引いて)
客観的(検光子によって読まれる結果)
厳しい品質管理は高精度保証する
ユーザー フレンドリー(簡単なプラグ及び演劇操作)
高性能(STATの両方テストおよびバッチ テスト)
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カタログ番号 |
項目名前 |
サンプル |
試験範囲 |
キットのサイズ |
FI-DDM-402 |
D二量体テスト カセット |
WB/S/P |
0.1~10 mg/L |
10T/25T |