仕様
モデル番号 :
LYKXGF2-30
産地 :
中国
最低注文量 :
1 ユニット
支払条件 :
D/A、D/P、T/T、ウェスタン・ユニオン
供給能力 :
6ヶ月あたり3個
配達時間 :
通常 180 営業日
パッケージの詳細 :
カートン,木製のカートン,パレット
品質保証とコンプライアンス :
CE,GMP,ISOなど
精度 と 精度 :
高精度で満たす +/-1%
自動化レベル :
十分に自動化される
スケーラビリティと柔軟性 :
2~30mlのボトル
滅菌する能力 :
統合された滅菌プロセス (超音波浄化,乾燥熱滅菌)
販売後サービスと技術サポート :
1-2 年保証 メンテナンス,無料のスペアパーツ,故障を最小限に抑えるトラブルシューティング支援
エネルギー 効率 :
持続可能性の目標に準拠した水とエネルギー
データの完全性と追跡性 :
21 CFRの部11
物質的相容性 :
SS316
証明 さ れ た 経験 :
入手可能
記述

高効率性アセプティック・フィールライン薬剤の包装,バイオテクノロジー化粧品の詰め物,薬剤の詰め物

メタ説明:高効率の技術を見つけることアセプティック・フィールライン製薬,バイオテクノロジー,化粧品産業向けに設計されています.自動化されたソリューションで GMP 準拠,精密な投与,スケーラブルな生産を達成します.


紹介
これは高効率アセプティック・フィールラインこの先端システムは 厳格な国際基準を満たすように設計され 迅速で正確な薬剤の投与量と使用量2mlから30mlワクチンや注射剤 血清や高価な化粧品を製造していてもこの設備は,最先端の自動化と衛生的な設計を統合し, 業務を効率化し,国際購入者へのROIを最大化します..

高効率の薬剤包装用アセプティックフillingライン,バイオテク化粧品フilling,薬剤フilling

モデル LYQCL80+LYASMR620/48+LYKGF8 LYQCL1000+LYASMR620/48+LYKGF10 LYQCL120+LYASMR620/55+LYKGF12
アダプティブスペック 2〜 30ml の国定標準のボトル 2〜 30ml の国定標準のボトル 2〜 30ml の国定標準のボトル
容量 6000~12000個/時間 6000~18000個/時間 6000~26000個/時間
清晰さ >99%
断裂率 <0.5%
トールレランスを満たす 1.5 %
淡水消費量 0.2-0.4Mpa/0.6-1.0 m3/h
清潔な圧縮空気の消費と圧力 0.3-0.6Mpa/35-80 m3/h
停止の通過率 >99%
制限の合格率 >99%
真空ポンプ速度 60m3/h (外部流通)
排気量 3500~4800m3/h
体重 9300kg
総電源 約90kW 380v 50Hz 約93kW 380v 50Hz 約110kw 380v 50Hz
サイズ 約12600 × 2260 × 2445mm 約12600 × 2260 × 2445mm 約13200 × 2260 × 2445mm

高効率の薬剤包装用アセプティックフillingライン,バイオテク化粧品フilling,薬剤フilling

高効率の薬剤包装用アセプティックフillingライン,バイオテク化粧品フilling,薬剤フilling

世界 的 な 需要 を 推進 する 重要な 特徴

  1. 医薬品級の適合性
    • GMP/ISO認定設計WHOとFDAの規制に準拠するように設計された 瓶詰めラインは 繊細な医薬品のワクチン,インスリン,抗生物質このシステムは,超低温処理を必要とする生物学的物質の冷凍乾燥 (冷凍乾燥) 統合をサポートします.
    • 精密な投与: サーボ駆動ポンプで ±0.5%の精度を達成ホルモン療法や腫瘍薬ドーザーの一貫性が交渉できない場合
  2. バイオテクノロジーと化粧品の適応性
    • 複数の製品の柔軟性粘着性のあるバイオテクノロジー溶液 (例えば幹細胞血清) と軽量化粧品精華液の間をシームレスに切り替える.調整可能な詰め頭一回用化粧品用 2~30ml 方便用そして大量反応剤用50-500mlボトル.
    • 酸化防止酸素に敏感な化合物を保護しますエッセンシャルオイルとペプチドベースの製剤.
  3. 運用効率
    • 高速出力: 処理まで261000 錠/時間最低限のダウンタイムで 大規模なワクチンの生産や 季節性化粧品の発売に最適です
    • エネルギー 節約 の デザイン伝統的なシステムと比較して30%削減します.モジュール式構成生産ニーズに合わせて
  4. 厳しい 環境 に 耐久 する
    • 316L ステンレス鋼の建築:高湿度地域 (例えば中東,東南アジア) の腐食に耐性があり,攻撃的なクリーニング剤に耐性があります.
    • 温度制御熱感受性のあるフィルラーのための統合冷却ジャケットで製品の整合性を維持しますコラーゲンベースの化粧品やmRNAワクチン.

世界 的 な 需要 を 推進 する 重要な 特徴

  1. 医薬品級の適合性
    • GMP/ISO認定設計WHOとFDAの規制に準拠するように設計された 瓶詰めラインは 繊細な医薬品のワクチン,インスリン,抗生物質 1PDF1このシステムは,超低温処理を必要とする生物学的物質の冷凍乾燥 (冷凍乾燥) 統合をサポートします.
    • 精密な投与: サーボ駆動ポンプで ±0.5%の精度を達成ホルモン療法や腫瘍薬ドーザーの一貫性が交渉できない場合
  2. バイオテクノロジーと化粧品の適応性
    • 複数の製品の柔軟性粘着性のあるバイオテクノロジー溶液 (例えば幹細胞血清) と軽量化粧品精華液の間をシームレスに切り替える.調整可能な詰め頭一回用化粧品用 2~30ml 方便用そして大量反応剤用50-500mlボトル 2.
    • 酸化防止酸素に敏感な化合物を保護しますエッセンシャルオイルとペプチドベースの製剤 3.
  3. 運用効率
    • 高速出力: 処理まで121000 錠/時間最低限のダウンタイムで 大規模なワクチンの生産や 季節性化粧品の発売に最適です
    • エネルギー 節約 の デザイン伝統的なシステムと比較して30%削減します.220〜600Wのモジュール式構成生産ニーズに合わせて4.
  4. 厳しい 環境 に 耐久 する
    • 316L ステンレス鋼の建築:高湿度地域 (例えば,中東,東南アジア) の腐食に耐性があり,攻撃的なクリーニング剤に耐性があります5.
    • 温度制御熱感受性のあるフィルラーのための統合冷却ジャケットで製品の整合性を維持しますコラーゲンベースの化粧品やmRNAワクチン.

なぜ国際購入者はこのアセプティック・フィリングラインを選びます:

  • 拡張性: 小規模なR&Dからフルスケール生産へアップグレード可能
  • 簡単に検証する:事前検証された文書は,EU,GCC,ASEANの市場での規制承認を加速させる.
  • 24/7 の 技術 サポート: グローバルサービス・ハブは,迅速なトラブルシューティングとスペアパーツの利用を保証します.

キーワード薬剤包装 バイオテクノロジー バイオテクノロジー 化粧品 補填機 GMP 準拠の補填 精密な液体配分 自動充填器 ISO 認定機器ワクチンの生産ラインコスメティック エッセンス 詰め物

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Suzhou Lingyao Intelligent Equipment Co., Ltd.

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jiangsu
ありがとうございました 2017
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5,000,000-10,000,000
従業員数 :
50~200
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