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GMP準拠の304SSパスボックス 960×860×890mm 凸のドア&抗腐食 製薬クリーンルーム機器
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仕様
外部寸法 :
W960 × D870 × H890 (ミリ)
空気シャワーのエリア :
W800 × D800 × H800 (ミリメートル)
オーダーメイド :
支援
公式のウェブサイト :
www.ffu-cleanroom.com について
記述

GMP準拠の304SSパスボックス 960×860×890mm 凸のドア&抗腐食 製薬クリーンルーム機器


GMP準拠の304SSパスボックス 960×860×890mm 凸のドア&抗腐食 製薬クリーンルーム機器


精密な汚染制御: 凸のドア 機械的にロックされた通過窓
ハイブリッド材料の優良性:外側には冷板で焼いたコーティング (IP54耐腐蝕性) +内側には304型スライドステンレス鋼 (Ra≤0.6μm) が作られ,化学/滅菌耐久性があります.
障害防止転送:機械的なインターロックにより,単一のドア操作が強制され,物資移動中に空気中のクロス汚染の99.9%をブロックします.
薬学/バイオテクノロジー: 温熱ガラスによる観察窓は,無菌性の侵害なしにボトル/アンプールの移転をリアルタイムにモニタリングすることができます.
エレクトロニクス:オプションのESDセキュアコーティング (10^6-10^9Ωの表面抵抗) は,転送中にPCBとマイクロチップを保護します.
クリーンルーム最適化:シームレス溶接 (≤0.5mmのギャップ) は,ISOクラス5-8の環境に理想的なFDAスワブテストを通過します.
産業用耐久性: 強化ステンレス鋼のハンドルは5万回以上のサイクルに耐える.
ワクチン補給ライン 半導体ワッフル工場 細胞療法ラボの 認証


パラメータ名

 パラメーター
材料 外部冷板焼漆と内部304スライディングステンレス
ウィンドウデザイン 窓付きの二重ドア
インターロックシステム メカニカル・インターロック
照明 組み込みUV消毒ランプ
ドアハンドル ステンレス鋼
外部 寸法 W960 × D870 × H890 (ミリ)
内部次元 W800 × D800 × H800 (ミリメートル)
認証 ISO,GMP,CE

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二重保護構造 電気静止噴霧塗装 (600H塩霧耐性) と内側 304 粒粉で粉砕された不?? 鋼ISO 5級クリーンルーム表面粒子の基準を満たす.

GMP認証のエアロック ドア 10mm テンプレートされた安全ガラス窓は,医薬品の転送中に無菌ゾーンの整合性を損なうことなく180°の視覚的な監視を可能にします.

IEST-RP-CC002.3 インターロックシステム 軍事級の機械式ブロックメカニズムは,両ドアアクティベーション (0.03秒応答時間) を防止し,99%を達成する.9% 生物学的薬品の製造における交差汚染防止.

UV-C 254nm 滅菌マトリックス 動作感知安全切断値を持つプログラム可能な殺菌サイクルで,操作の間には5 CFU/m3の微生物レベルを維持する.

304L 手術用 ハンドル 抗菌性ステンレス鋼の構造が 15,000サイクル耐久性試験で検証され,不妊手袋プロトコルと互換性があります

スペース効率の良いフットプリント (960×860×890mm) 内部容量は0.68m3で,大量のワクチンボトル輸送に対応しながらISO 7+クリーンルームのレイアウトを最適化します.

ATEXゾーン2 安全性 爆発防止の窓シールとドア位置センサーは,溶剤豊富な環境で操作者を保護します.

応用シナリオ

薬剤のクリーンルームで物質の移転

生物医学研究室での無菌サンプル処理

電子機器製造における汚染に敏感な部品の移転


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よくある質問

1Q: GMP に準拠する 304 SS パスボックスは 製薬クリーンルームでの汚染管理をどのように保証しますか?
A: パスボックスには,H14 HEPAフィルターがあり,0. 5μmで99.999%の効率を保ち,材料転送中に交差汚染を防ぐために100級空気の清潔さを維持します.304 の 不 鋼 製 の 構造 と 凸 型 ドア の 設計 は,粒子 の 保持 を 最小 に し,清掃 を 容易 に するGMP 規格に不可欠である.ラミナー式空気流 (0.45m/s ± 20%) は,無菌環境のためのクリーンルームプロトコルに準拠して,片方向の粒子の除去を保証します.

2Q: 抗腐食設計はなぜ医薬品用パスボックスのために重要なのでしょうか?
耐腐食性 は 微生物 の 侵入 を 避け,高湿度 の 清潔 室 の 衛生 を 維持 する ため に 重要 です.この 通過 箱 は 304 型 不 鉄 鋼 を 用い て おり,耐久性と化学消毒剤耐性で知られています. 凸のドアと片段の曲がり形状は縫い目を取り除き,腐食に易い領域を減らす. PAOテストポートは,シールの整合性をさらに検証します.GMP衛生要件の長期的遵守を保証する.

3Q: この960x860x890mmのパスボックスは,既存の施設に組み込みまたは壁に設置するためにカスタマイズできますか?
A: はい,柔軟なインストール (埋め込み壁,中間壁,またはカスタマイズされたレイアウト) をサポートし,施設の制約に適応します.コンパクトな外側の寸法 (1305W×1000H×805D mm) と標準化された内部の作業スペース (600W×600H×500D mm) は,作業流程の効率を維持しながらスペース利用を最適化します組み込み設計は,GMPグレードのクリーンルームで,厳格な空気流量制御の必要性があるため,転送ポイントでの空気騒動を最小限に抑えます.

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外部寸法 :
W960 × D870 × H890 (ミリ)
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Shenzhen Meiri Purification Technology Co., Ltd.

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2 年数
guangdong, shenzhen
ありがとうございました 2012
主な製品 :
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年間総額 :
15000000-20000000
従業員数 :
100~200
認証レベル :
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