エチルグルキュロニードETG尿帯 薬物乱用 迅速検査キット
 
エチルグルキュロニード (ETG) 急速検査は,特定の断片レベルでのヒト尿中のエチルグルキュロニード (ETG) と代謝物質の定性検出のための迅速なスクリーニング検査です.
専門用のみです
試験室での診断のみ
 
[ETG尿検査の意図された使用]
エチルグルキュロニード (ETG) 急速検査は,エチルグルキュロニード (ETG) の存在を定性的に決定するための免疫染色体検査である. この検査は,予備的な分析試験結果のみを提供する.ガス染色体/質量スペクトロメトリー (GC/MS) が好ましい確認方法である.エチルグルキュロニード (ETG) の乱用検査結果には臨床的考慮と専門的な判断が適用されるべきです特に,前向きな結果が示されている場合です.
 
[要約]ETG尿検査]
エチルグルキュロニド (EtG) はアルコールの一般的代謝物である.アルコールが測定できない後でも,尿中の存在が最近のアルコール摂取を検出するために使用できる.伝統的な実験室方法では,体内の実際のアルコール量を検出します.過去数時間の現在の摂取量 (どの程度摂取したかによって) を反映しています.
尿中のEtGの存在は,アルコールを含むアルコール摂取後3〜4日間尿で検出できる確固たる指標です.
したがって,EtGは,アルコールそのものの存在を測定するよりも,最近のアルコール摂取のより正確な指標です.EtG 検査 は,飲酒 状態 で 運転 し て いる 人 や アルコール 依存 性 の 診断 に 役立つ検診や検診において重要な意味があります
 
[原則]ETG尿検査]
エチルグルキュロニード (ETG) 急速検査は,尿中のエチルグルキュロニード (ETG) と代謝物質の検出をスクリーニングするために使用される競争性免疫検査です.染色体吸収装置で抗体 (マウス) の結合部位に競争的に結合する.
 
検査が活性化されると,尿は毛細血管作用によって試験に吸収され,それぞれの薬のモノクロナル抗体結合物と混合し,前もって覆われた膜を通過します.尿サンプル内の薬剤が検査の検出レベルを下回る場合試験の試験領域 (T) に動じない薬-タンパク質結合に結合する.これは,テストのテスト領域 (T) で彩色のテストラインを生成します濃度に関係なく,検査結果が陰性であることを示す.
 
試料の薬剤濃度が検査の検出レベルに等しくまたはそれ以上の場合,試料内の自由薬剤は,それぞれの薬剤単克隆抗体結合物と結合する.薬物のモノクロナル抗体結合が,デバイスの試験領域 (T) に固定された薬物タンパク質結合に結合するのを防止する.
 
これは,試験領域に明確な色の帯が形成されないようにし,予備的陽性結果を示します.
試験の制御区域 (C) に色線が表示され,試験が正しく実行された場合,手順制御として機能します.
 
[オペレーション]
試験は室温 (15°C~30°C) で行わなければならない.
1献血者は尿器に尿サンプルを集めます
2封印された袋を開けて,ノックに沿って引き裂いて,袋から試験物を取り出して平らな表面に置きます.
3試料のドロッパーを垂直に握り,尿のサンプルを正確に3滴を試料の井戸に注ぐ.
4.5分後に結果が読み取れます. 10分後に結果を解釈しないでください. 下の図を参照してください.
 
[結果の解釈]
陽性 (+):コントロール領域 (C) には1つの色帯のみが表示されます.
負 (-):2つの色の帯が膜に現れる.
無効:コントロールバンドが表示されない.
 
 
[保存と安定性]

• 2-30°Cで保管し,封筒に記載された有効期限まで保管してください.
• 試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
• 直接太陽光や湿気や熱から遠ざける.
• 凍結しないでください.
• キットの構成要素を汚染から保護するために注意する必要があります. 微生物汚染または降水の証拠がある場合は使用しないでください.配給装置の生物学的汚染偽の結果をもたらす可能性があります.

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