AIDS HIV 1/2/O 三線ヒト免疫不全ウイルス 急速検査キット 全血血清 プラズマ

ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 型1,型2,サブタイプOに対する全血,血清,血清の抗体の定性検出のための迅速検査です.

専門的なインビトロ診断用のみです.

HIV検査の意図された使用

HIV 1/2/O 三線ヒト免疫不全ウイルス迅速検査 (全血/血清/血球) は,HIV-1,HIV-2に対する抗体の定性検出のための急速染色体免疫検査です.血液全域で O 型HIV感染の診断を助けるため

HIV検査の導入

HIVは,既得免疫不全症候群 (AIDS) の原因である.ウィリオンは宿主細胞膜から派生した脂質封筒に囲まれています.封筒にはいくつかのウイルスのグリコタンパク質がありますHIV-1 は AIDS と AIDS に関連した複合体を持つ患者から分離されましたエイズ発症のリスクが高い健康な人々から.1 HIV-1はMサブタイプとOサブタイプで構成されています. Highly divergent strains of HIV-1 were first recognized in 1990 and grouped provisionally as Subtype O as this variation has similar glycoprotein markers to HIV-1 but a slight variation to the protein markerHIV-1 と HIV-2 と比較するとめったに起こらないが,サブタイプOによる感染は,これまでアフリカ (カメルーン),フランス,ドイツで確認されている.HIV-2 は,西アフリカのエイズ患者と,HIV陽性で無症状の個体から分離されています..2 HIV-1,HIV-2,およびサブタイプOはすべて免疫反応を誘発する.3 血清におけるHIV抗体の検出,血球または全血は,HIVに感染したかどうかを判断し,HIVの血と血製品を検査するための最も効率的で一般的な方法です..4 生物学的特徴,血清学的活動,ゲノム配列の違いにもかかわらず,HIV-1,HIV-2,およびサブタイプOは強い抗原性交叉反応性を示しています.5HIV- 2 陽性血清のほとんどは,HIV- 1 ベースの血清検査を使用して識別できます.

HIV 1/2/O Tri-line Human Immunodeficiency Virus Rapid Test Single Use Kit (全血/血清/プラズマ) は,HIV-1,HIV2に対する抗体の有無を定性的に検出するための迅速な検査です.HIV-1 (O) が全血中に含まれている場合検査キットには,STATの利用のための臨床医の支援として,検査を行うためのすべての必須アクセサリーが付属しています.

原則

HIV 1/2/O トライラインヒト免疫不全ウイルス急速検査キット (全血/血清/血球) は,HIV-1,HIV-2に対する抗体を検出するための質的,膜ベースの免疫検査です.血液全域で O 型試験線 T1 と T2 の領域に再結合HIV抗原で膜を前もって覆う.T1試験線はHIV-1とサブタイプO抗原で,T2試験線はHIV-2抗原で前もって覆われています.検査中に全血が血清または血清サンプルがHIV-1封筒とコア抗原とHIV-2封筒抗原の混合物と反応し,テストストライプの色の粒子に覆われています.混合物は,毛細血管作用によって色素学的に膜上に移動し,検査線領域の膜上の再結合HIV抗原と反応する.試料にHIV-1および/またはサブタイプOに対する抗体が含まれている場合HIV-1および/またはサブタイプOおよびHIV-2に対する抗体を含んでいる場合,検査ライン領域に2つの彩色の線が表示されます.両方とも 肯定的な結果を示しています検体にHIV-1,サブタイプO,および/またはHIV-2抗体が含まれていない場合,検査線領域には陰性を示す色の線が表示されません.手順制御として,コントロールライン領域には常に色線が表示され,適切なサンプル量が加えられ,膜のウィッキングが発生したことを示します..

主要な内容

速速テスト カセット

バッファー

一回用ドロッパー

パッケージの説明書

予防策

• プロフェッショナル用のみです.有効期限後には使用しないでください.
• 標本やキットが扱われる場所では食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.
• すべての標本を感染物質を含んでいるかのように扱います試験中に微生物学的危険に対する既定の予防措置を遵守し,標本を適切に処分するための標準手順に従う..
• 検品を検査する際には,実験用コート,使い捨て手袋,眼保護などの保護服を着用する.
• 湿度や気温が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.
• 使用済み検査は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.

スローラージュ

密閉袋に包装されたまま室温または冷蔵庫 (2-30°C) で保管します.

封印された袋に印刷された有効期限まで試験は安定しています.

試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.

しない凍結する.

使用期限を超えて使用しないでください.

操作手順

試験装置,試料,バッファ,および/または制御装置が試験の前に室温 (15-30°C) に均衡させなければならない.

小さい袋を開けて,試験装置を取り出して,清潔で平らな表面に置きます. テストを1時間以内に行うと最良の結果が得られます.

1. 大きな袋を開けて,バッファフラット,無菌ランセット,その他の材料を取り除く. 圧縮せずにバッファフラットの蓋を開けて,清潔で平らな表面に置きます.

2慎重に無菌ランセットのキャップを引っ張って

3提供されたアルコールスワップを使用して刺傷部位を掃除します.

4ステリルランセットを 選択した部位に強く押す. 穴位に大量に血が集まってくるようにする. 血流を増やすために,刺傷部位を温かく押すために,親指と指指指を使います..

5懸垂のドロップまたは大きな袋に含まれる使い捨てドロッパーを使用して,血液サンプルを試験装置に追加します.

吊り下ろし用として:

手を回して,全血の2滴が試料の中心部に落ちるようにしてください.試料の井戸に指で触らないでください.試料の井戸 (S) にバッファの2滴を追加し,タイマーを開始.

または

一回用ドロッパーを使用するには:

滴滴器を垂直に握り,刺射部から血を吸い,試料の穴 (S) に2滴の全血を滴滴器から放出します.2滴のバッファを加え,タイマーを起動します直接指に触らないでください.

6. 色の線が表示されるのを待って. 10分後に結果を読みます. 20分後に結果を解釈しないでください.

注記:この試験は,次の指示に従って血清/血球サンプルでも行えます. 試験装置のサンプル井戸 (S) に血清または血球の1滴 (約25μL) を加えます.そして,バッファの1滴を加えます.計時器を起動します. 10分後に結果を読みます. 20分後に結果を解釈しないでください.

解釈

HIV に 関する 質問: