デング熱 迅速検査診断キット 抗体IgG/IgM 一段階診断

意図された用途

デングイ IgG と IgM 抗体検査 (全血/血清/血球) は,全血,血清,血球,初期および二次性デング熱感染の診断に役立つため.

紹介

デング熱は,エエデス・エギプティやエエデス・アルボピクトス蚊によって伝染するフラビウイルスである.1 年間 1 億 件 の 感染 を 引き起こす.2 典型的なデング熱感染は,突然発熱,激しい頭痛,筋痛,関節痛,発疹で特徴付けられる.発熱後3〜5日以内にIgM抗体が検出可能なレベルまで増加する. IgM抗体は一般的に30~90日間持続する.3 流行地域におけるデング熱患者のほとんどは二次感染を有する.IgM 応答の前にまたは同時に高レベルの特定の IgG 抗体が発生します..5 したがって,デング熱に対する特定のIgMおよびIgG抗体の検出は,また,初次感染と二次感染を区別するのに役立ちます.

The Dengue Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) is a rapid test that utilizes a combination of Dengue antigen coated colored particles for the detection of IgG and IgM Dengue antibodies in human whole blood血清や血球です

原則

登革熱 IgG/IgM迅速検査は,全血,血清,または血中における登革熱抗体を検出するための質的膜ベースの免疫検査です.この検査は2つの成分で構成されています.IgG成分とIgM成分. IgG成分では,テストライン領域1に抗ヒトIgGがコーティングされています. テスト中に,試料はテストストライプ内のデング熱抗原でコーティングされた粒子と反応します.混合物は,毛細血管作用によって色素学的に膜上に移動し,試験線領域1の抗ヒトIgGと反応する.. 標本にデング熱に対するIgG抗体が含まれている場合,テストライン領域1に彩色の線が表示されます.IgM成分では,テストライン領域2に抗リガンドが覆われています.検査中に,標本がリガン抗ヒトIgMと反応する標本に存在するデング熱IgM抗体は,抗ヒトIgMリガンドとテストストライプのデング熱抗原で覆われた粒子と反応し,この複合体は抗リガンドによって捕獲されます.試験線領域2で色線を形成する.

したがって,標本にデングイ IgG 抗体が含まれている場合,テストライン領域1に色線が表示されます.標本にデングイ IgM 抗体が含まれている場合,テストライン領域2に色線が表示されます.検体にデング熱抗体がない場合,検査線領域のいずれにも色線が表示されず,結果が陰性であることを示します.コントロールラインの領域では,常に青から赤に変化します.適量の試料が加えられ,膜が広がったことを示す.

主要な内容

速速テスト カセット

バッファー

一回用ドロッパー

パッケージの説明書

貯蔵

密閉袋に包装されたまま室温または冷蔵庫 (2-30°C) で保管します.

封印された袋に印刷された有効期限まで試験は安定しています.

試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.

凍らないでください.

使用期限を超えて使用しないでください.

操作手順

試験装置,試料,バッファ,および/または制御装置が試験の前に室温 (15-30°C) に達することを許可する.

1封閉された袋から試験装置を取り出し,できるだけ早く使用します.

2試験装置を清潔で平らな表面に置く.

血清またはプラズマのサンプルについては:

垂直にドロッパーを保持し,試料をフィールライン (約5L) まで引き上げ,試料を試験装置の試料井 (S) に移動します.バッファーの3滴 (約90ml) を加え,タイマーを起動します標本井 (S) に空気泡を閉じ込めるのを避ける.

全血 (静脈切除/指紋) の試料:

ドロッパーを使用するには:ドロッパーを垂直に握り,試料をフィールラインの0.5-1cm上に引き,全血の1滴 (約10μL) を試験装置の試料井 (S) に移します.その後,バッファの3滴 (約90L) を加え,タイマーを起動します.下の図を参照してください.

マイクロピペットを使用するには: 試験器のサンプル井戸 (S) に 10 μL の全血をピペットで注入し,その後 3 滴のバッファ (約 90 μL) を加え,タイマーを起動します.下 の 図 を 参照.

解釈

FRQ:

詳細は,デウイのスタッフに連絡してください 操作説明書!