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CE0123クラミジアの抗原の急速なテスト メスの頚部綿棒の女性の健康テスト キット
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仕様
型式番号 :
ICH-502
原産地 :
-
MOQ :
N/A
供給の能力 :
10mはテストしたり/月
受渡し時間 :
2-4週
包装の細部 :
20T
製品 :
クラミジア迅速検査 女性頸部スワップからクラミジア抗原を検出する
猫。いいえ。 :
ICH-502
標本 :
スランプ / 尿
パック :
20T
主義 :
クロマトグラフの免疫学的検定
フォーマット :
カセット
証明書 :
CE0123
貯蔵温度 :
2-30°C
敏感性 :
930.3%
特定性 :
97.5%
精度 :
960.6%
記述
製品の特徴 パラメータ
原則 クロマトグラフィック免疫検査
フォーマット カセット
標本 スランプ / 尿
証明書 CE0123
読書 時間 10分
パック 20t
貯蔵温度 2〜30°C
保存期間 2 年
敏感性 93.30%
特殊性 97.50%
精度 96.60%

 

クラミジア迅速検査 女性頸部スワップからクラミジア抗原を検出する

 

応用:

 

クラミジア・ラピッド・テスト・カセットは,女性の子宮頸部スワップ,男性の尿道スワップ,男性の尿サンプルにおける クラミジア抗原の定性的な検出のための迅速な検査です.

 

記述:

 

クラミジア・ラピッド・テスト・カセット (Swab/Urin) は,女性の子宮頸部,男性の尿道,男性の尿からクラミジア抗原を検出するための,質的な横流免疫検査です.テストの試験線領域にクラミジア抗原特異性抗体が覆われている検査中に抽出された抗原溶液は,粒子に覆われたクラミジアに対する抗体と反応します.

 

混合物は,膜上のクラミジアに対する抗体と反応するために移動し,検査領域に色線を生成します.テストライン領域にこの色の線の存在は,肯定的な結果を示します処理制御として,制御ライン領域に常に彩色の線が表示されます.適量の試料が加えられ,膜が広がったことを示す.

 

どう使うか?

 

試験物,試料物,スワップサンプル,および/またはコントロールが室温 (15-30°C) に達させる


1試験カセットを紙袋から取り出して,1時間以内に使用します.紙袋を開けた直後に試験を行うと最良の結果が得られます.
 

2標本型に応じてクラミジア抗原を抽出します.
女性の子宮頸部または男性の尿道スワップサンプルでは:
 

抽出チューブに5滴の反応剤1 (約300l) を加え,反応剤1は無色です.

すぐにスワップを挿入し,チューブの底を圧縮し,スワップを15回回回します. 2分放置します.
 

抽出チューブに 6 滴の試料2 (約 250 ユル) を加え,溶液が曇りになります.溶液が軽い緑色または青色色で透明になるまで 15 回スワイプを回して,チューブボトルを圧縮します.血が入っている場合は黄色か茶色になります. 1分放置します.
 

抽出管の端にドロッパを押して抽出管を押しながらドロッパを引っ張ります. できるだけ多くの液体をチューブに保持します. ドロッパの先端を抽出管の上に配置します.
 

男性の尿サンプルでは:
 

反応剤2ボトルを垂直に握り,反応剤2の6滴 (約250l) を遠心分離管の尿小粒に加え,ススペンサーが均質になるまでチューブを強く揺さぶります.
 

· 遠心分離管の溶液を抽出管に移し,1分放置します. 試料1ボトルを垂直に保持し,抽出管に試料1の5滴 (約300ml) を加えます..
溶液を混ぜるため,チューブの底をタップして2分放置します.
 

抽出管の上にドロッパー先を配置します.
 

3試験カセット (S) の試料井戸に抽出された溶液 (約100ul) の3滴を足し,タイマーを起動します.試料の井戸に空気泡を閉じ込めるのを避ける.
 

4. 色の出現を待つ. 10分後に結果を読み,20分後に結果を解釈しないでください.
注:抽出試料を開封後6ヶ月以内には使用しないでください.

 

 

CE0123クラミジアの抗原の急速なテスト メスの頚部綿棒の女性の健康テスト キット

 

 

 

 

結果の解釈
(上 の 図 を ご覧 ください.)
ポジティブ* 2 列 が 出 て い ます.制御線領域 (C) に色のある線が1本,試験線領域 (T) に色のある線が2本ある.陽性検査の結果は,サンプルにクラミジアが検出されたことを示しています..


*注:試験線領域 (T) の色濃度は,標本中のクラミジア濃度によって変化する.したがって,試験線領域 (T) の色彩の色は正視されるべきである..


ネガティブ: コントロールライン領域 (C) には1つの色の線が表示されます.試験線領域 (T) に線が表示されない.陰性結果は,サンプルにクラミジア抗原が存在しないか,検査で検出可能なレベルを下回っていることを示します.


制御線が表示されない制御ラインの故障の最も可能性のある原因は,十分なサンプル量や不正な手順技術である.手順を再検討し,新しいテストでテストを繰り返す.問題が持続した場合.,検査キットの使用を即座に中止し,地元の販売者に連絡してください.

 

 

概要
 
世界で最も一般的な性感染症の原因は クラミジア・トラコマティスです基礎体 (感染型) と網状体 (複製型) から構成されるクラミジア・トラコマティスは高発症率と無症状運搬率の両方であり,女性と新生児の両方で頻繁に深刻な合併症が発生します.
 
女性におけるクラミジア感染の合併症には,子宮頸炎,尿道炎,内膜炎,骨盆炎症 (PID) と子宮外妊娠および不妊の発生率の増加が含まれます.産児から新生児への垂直伝播は,包容性結膜炎や肺炎を引き起こす可能性があります.男性では,クラミジアの合併症には尿道炎と皮膜炎が含まれます.非小菌性尿道炎症例の少なくとも40%は,クラミジア感染に関連しています.
 
結腸頸管感染症の女性の約70%と尿道感染症の男性の50%は無症状です組織培養細胞にクラミジアの挿入が検出され,クラミジア感染が診断されました培養方法は最も敏感で特定の実験方法ですが,労働密集型で高価で,長い (18-72時間) で,ほとんどの状況では通常使用できません.
 
クラミジア・ラピッド・テスト・カセット (Swab/Urin) は,女性の子宮頸部スワップ,男性の尿道スワップ,または男性の尿サンプルからクラミジア抗原を定性的に検出するための迅速な検査です.

 

 

 

 

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4 年数
事業形態 :
Manufacturer, Exporter, Trading Company
主な製品 :
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年間総額 :
80000000-100000000
従業員数 :
500~10000
認証レベル :
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