HBsAg / HCV / HIV / 梅毒 コンボ ラピッド テスト,感染症 検査 キット

B型肝炎表面抗原 (HBsAg),C型肝炎ウイルスに対する抗体,HIV型に対する抗体,2型および梅毒 血清または血中におけるTreponema Pallidum (TP) に対する抗体 (IgGとIgM).

応用:

HBsAg / HCV / HIV / 梅毒 コンボ 急速検査 カセット (血清/プラズマ) は,ヘパチスB 表面抗原 (HBsAg) の定性検出のための急速染色体免疫検査です.肝炎Cウイルスに対する抗体血清または血中におけるTreponema Pallidum (TP) に抗体 (IgGとIgM) 抗体 (IgGとIgM) 抗体 (IgGとIgM)

記述:

HBsAg迅速検査 (血清/血球) は,血清または血球サンプルにHBsAgの存在を定性的に検出するための迅速検査です.この検査は,血清や血中におけるHBsAgの値上昇を選択的に検出するために,モノクロンおよびポリクロン抗体を組み合わせて使用します..

ウイルス性肝炎は,主に肝臓を対象とする全身疾患である.急性ウイルス性肝炎のほとんどの症例は,肝炎Aウイルス,肝炎Bウイルス (HBV) または肝炎Cウイルスによって引き起こされる.HBV の 表面 に 発見 さ れ て いる 複合 的 な 抗原 は HBsAg と 呼ば れ て い ます血清または血中におけるHBsAgの存在は,急性または慢性的な活性型 B型肝炎感染の兆候である.

典型的なB型肝炎感染では,ALTレベルが異常になる2〜4週間,症状や黄熱が発症する3〜5週間前にHBsAgが検出されます.HBsAgには4つの主要なサブタイプがあります:アドウ決定因子の抗原異質性により, B型肝炎ウイルスの主要血清型が10種類あります.

HCV迅速検査 (血清/血球) は,血清または血球サンプルに HCV への抗体の存在を定性的に検出するための迅速検査です.この検査では,コロイド金結合および再結合型HCVタンパク質を用いて,血清または血中におけるHCVに対する抗体を選択的に検出します.テストキットで使用される再結合HCVタンパク質は,構造性 (ヌクレオカプシド) と非構造性タンパク質の両方の遺伝子によってコードされています.

肝炎Cウイルス (HCV) は,小さな,包帯状の,ポジティブセンスの,単鎖RNAウイルスである.現在,HCVは親腸経由で伝染する非A,非B肝炎の主な原因として知られている.HCVに対する抗体は,よく記録された非A型HIV患者の80%以上で検出されます.B型でない肝炎

従来の方法では 細胞培養でウイルスを隔離したり 電子顕微鏡で視覚化したりできませんウイルスのゲノム を クローン する こと に よっ て,再 結合 抗原 を 用いる 血清 検査 を 開発 する こと が でき まし た.2単一の再結合抗原を使用した第一世代のHCVEIAと比較して, multiple antigens using recombinant protein and/or synthetic peptides have been added in new serologic tests to avoid nonspecific cross-reactivity and to increase the sensitivity of the HCV antibody tests.4,5

HIV 1.2 ラピッドテスト (血清/血球) は,全血,血清,血球のサンプルでHIV 1および/またはHIV 2に対する抗体の有無を定性的に検出するための迅速な検査です.この検査は,ラテックス結合および複数の再結合HIVタンパク質を使用して,HIVに対する抗体を選択的に検出します.血清や血清で

HIVは,既得免疫不全症候群 (AIDS) の原因である.ウィリオンは宿主細胞膜から派生した脂質封筒に囲まれています.封筒にはいくつかのウイルスのグリコタンパク質がありますHIV1はエイズと関連した複合性を持つ患者から分離されました HIV1は,エイズ発症のリスクが高い健康な人々から.

HIV2は,西アフリカにおけるエイズ患者と,HIV陽性で無症状の個体から分離されています.7 HIV1とHIV2は,免疫反応を誘発します.8血球は,HIVに感染したかどうかを判断し,血液や血液産物をHIV検査するための最も効率的で一般的な方法です..9 生物学的特徴,血清学的活動,ゲノム配列の違いにもかかわらず,HIV1とHIV2は強い抗原交差反応性を示しています.10HIV2陽性血清のほとんどは,HIV1ベースの血清検査を用いて識別できます.

The Syphilis Rapid Test (Serum /Plasma)utilizes a double antigen combination of a Syphilis antigen coated particle and Syphilis antigen immobilized on membrane to detect TP antibodies (IgG and IgM) qualitatively and selectively in serum or plasma.

トレポネマ・パリダム (TP) は性感染症シフィリスの致因体である.TPは外膜と細胞質膜を持つスピロケテ菌である.他の細菌性病原体と比較して,この生物について知られることは比較的少ない.疾病 予防 管理 センター (CDC) に よる と,1985 年 以来,梅毒 感染症 の 症例 が 顕著 に 増加 し て い ます.

この増加に寄与した主な要因には,クラック・コカイン・エイネの流行と薬物使用者の高い売春の発生が含まれています.ある研究では,HIVウイルスと梅毒の感染と伝播との間に 重要な流行病学的な相関が報告されました..

多発性臨床段階と長期にわたる潜伏性,無症状感染は梅毒の特徴である.初級梅毒は,ワクチン接種部位にチャンクルの存在によって定義される.TP 細菌に対する抗体反応は チャンクレスが現れた後 4 日から 7 日以内に検出できます適切な治療を受けるまで感染は検出可能である.14

どう使うか?

試験前には,試験カセット,試料,および/または制御装置を室温 (15-30°C) に均衡させなければならない.

1封閉された袋からテストカセットを取り出して,できるだけ早く使用してください.検査を1時間以内に行うと最良の結果が得られる..

2. 試験カセットを清潔で平らな表面に置き,ドロッパーを垂直に握り,血清または血球 (約50ml) の2滴を試料領域に移します.その後,バッファの1滴 (約40ml) を加えます.計時器を起動します.下図を参照してください.

3. 色の線が表示されるのを待って. テスト結果は10分後に読み取られる. 20分後に結果を解釈しないでください.

結果の解釈

(上 の 図 を ご覧 ください.)

陽性: * 2 つの色線が表示されます. 1 つの色線は制御領域 (C) で,もう1 つの色線はテスト領域 (T) でなければなりません.

*注: 試験線領域 (T) の色濃度は,標本中のHCV抗体の濃度によって異なります.したがって,試験領域内の赤色の色は正値とみなされるべきです.

ネガティブ: コントロール領域 (C) には1つの色の線が現れ,試験領域 (T) には赤またはピンク色の線が現れません.

INVALID: コントロール・ラインが表示されない. 試料の量が不足したり,手順が正しくない場合, コントロール・ラインの故障の最も一般的な原因です.手順を再確認し,新しいテストカセットでテストを繰り返す検査キットの使用を即座に中止し,地元の販売者に連絡してください.

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