COVID-19 (2019-nCoV) Coronavirus IgG/IgM COVID-19のための急速なテスト キットが質的に人間の血清、血しょうまたは全血の新しいcoronavirusのIgGおよびIgMの総抗体を生体外で検出するのに使用されています。
主義をテストして下さい
COVID-19のための緑のSpring® COVID-19 (2019-nCoV) Coronavirus IgG/IgM急速なテスト キットは基づくコロイド金のimmunochromatographyです。テスト カードは(1)コロイド金分類された組換えの新しいcoronavirusの抗原および品質管理の抗体をコロイド金のマーカー、(2)検出ライン(Tライン)および硝酸セルロースの膜で固定される品質管理ライン(c)含んでいます。Tは新しいcoronavirusの合計IgMおよびIgGの抗体を検出するための組換えの新しいcoronavirusの抗原と固定されます。品質管理の抗体はCラインで固定です。
テスト サンプルの適切な量がテスト カセットのサンプルによく加えられる場合、サンプルは毛細管現象によってテスト カードに沿って進みます。サンプルがIgMおよびIgGの抗体を含んでいれば、抗体はコロイド金分類された新しいcoronavirusの抗原に結合します。抗体/抗原の複合体は赤いTラインを形作り、総IgG/IgMの抗体のためのプラスの結果を示す膜で固定した組換えの新しいcoronavirusの抗原によって捕獲されます。
どちらの抗体もなければ、否定的な結果は表示されます。カードはまた品質管理ライン(c)を含んでいます。Cにもかかわらずどんな抗体があるかラインはサンプルが膜を通してきちんと運ばれたことを示すようであるべきです。試験結果は無効、新しいことをCラインがそれ示せば現われなければサンプルの再試験をするように、開いていないテスト カセットは要求されます。
キットの目次
1つのテスト キットは含んでいます:
25個のテスト カセット|25点滴器|1本の緩衝液のびん|1つのパッケージ挿入物
警告および注意
人間の生体外の臨床診断だけのためのだけ。
は訓練された臨床専門家によってプロダクトしか使用されるべきではないです。
密封されたカセット袋を開けてテスト後は1時間以内に使用されるべきでした。
は水でテスト カセットを浸しません。
はテスト カセットか緩衝液を凍らせていません。
Bloodborneの病原体のOSHAの標準への調和ののハンドルの標本。
の摩耗の防護手袋、衣類およびeyewear。
完全のの洗浄手標本を扱った後。
は示された有効期限を越えるテスト カセット、緩衝液、またはキットの部品を使用しません。
はbiohazardous材料としてすべての使用されたか、または傷つけられたテスト カセット、毛管サンプラー、または他のキットの部品を捨ます。
はテスト カセット、緩衝液を使用しません、または袋が傷つけばまたはシールは壊れています他のどのキットの部品も。
は脂質、結果に影響を与えることができる溶血を、または濁り度を含んでいるサンプルを使用しません。
貯蔵の指示
試薬は室温の暗闇で貯えられるべきです(30°C)への2° Cに12か月の保存性があり。容器はライトから開始の後で保護されるべきです。凍らせないで下さい。