人間のビタミンD3;VD3 ELISAのキット

• 有効期限:6か月。
• 貯蔵:2-8℃.
• 私達の人間のビタミンD3 （VD3） ELISAのキットは人間の血清、血しょう、培養基または生物的液体のビタミンD3 （VD3）のレベルを試金することである。

主義

このELISAのキットは方法としてサンドイッチELISAを使用する。このキットで提供されるMicroelisaのstripplateはビタミンD3 （VD3）に特定の抗体とプリコートされた。標準かサンプルは適切なMicroelisaのstripplateの井戸に加えられ、特定の抗体に結合した。それから西洋わさびの過酸化酵素（HRP） -ビタミンD3 （VD3）のためにMicroelisaの各stripplateに特定の活用された抗体はよく加えられ、孵化する。自由な部品は洗い流される。TMBの基質の解決は各井戸に加えられる。ビタミンD3 （VD3）およびHRPを含んでいるそれらの井戸だけビタミンD3 （VD3）の抗体をようで、色で青い回る停止解決の付加の後で黄色い活用した。光学濃度（OD）は450 nmの波長でspectrophotometrically測定される。ODの価値はビタミンD3 （VD3）の集中に比例している。標準的なカーブとサンプルのODを比較することによってサンプルのビタミンD3 （VD3）の集中を計算できる。

キットを与えられる材料

• 標準の希薄

10の井戸はMicroelisaのstripplateの標準のために置かれる。よく1およびよく2では、100μl標準ソリューションおよび50μl標準的な希薄の緩衝はよく加えられ、混合される。よく3およびよく4では、よく1からの100μl解決はおよびよく2それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。50μl解決は井戸3およびよく4.から放棄される。よく5およびよく6では、よく3からの50μl解決はおよびよく4それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。よく7およびよく8では、よく5からの50μl解決はおよびよく6それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。よく9およびよく10では、よく7からの50μl解決はおよびよく8それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。50μl解決は井戸9およびよく10.から放棄される。希薄の後で、すべての井戸の総容積は50μlであり、集中は30 ng/ml、20 ng/ml、10 ng/ml、5 ng/mlおよび2.5 ng/ml、それぞれである。

結果の計算

  人間のビタミンD3 （VD3）の標準および対応する読書ODの知られていた集中は丸太のスケール（ｘ軸）および丸太のスケール（ｙ軸）でそれぞれ計画される。サンプルの人間のビタミンD3 （VD3）の集中は計画によってＹ軸のサンプルのO.D.定められる。元の集中は希薄の要因の増加によって計算される。

精密

内部試金の精密（試金内の精密）:低く、中間高レベル人間のビタミンD3 （VD3）が付いている3つのサンプルは20回1つの版の、それぞれテストされた。

相互試金の精密（試金間の精密）:低く、中間高レベル人間のビタミンD3 （VD3）が付いている3つのサンプルは3つの版、各版の8つの反復実験でテストされた。

CV （%） = SD/meanX100

内部試金:CV<10>

相互試金:CV<12>

試金の範囲

0.8 ng/ml -36 ng/ml

感受性:

0.3 ng/ml

• レシートに4°Cでキットを貯えなさい。キットは試金の前の室温に平衡させるべきである。要らないストリップを人間のビタミンD3 （VD3）の抗体上塗を施してある版から取除き、ジップ ロック式ホイルの封じ直し、そして4°C.で保ちなさい。
• 標準的なカーブはあらゆる試金に含まれているべきである。反復同音の井戸は推薦される。サンプルのODの価値が標準の最初の井戸より大きかったら、テストの前にサンプル（nの時間）を薄くしなさい。元のビタミンD3 （VD3）の集中を計算した場合、総希薄の要因（XnX5）を増加しなさい。