仕様
型式番号 :
内部Ra0727
原産地 :
中国
最小注文数量 :
1箱
支払い条件 :
L/C、ウェスタン・ユニオン、T/T
供給能力 :
1000kits/week
納期 :
5-8仕事日
包装の細部 :
96wells/boxか48wells/box
目的 :
研究の使用だけのため
感受性 :
0.5 pg/ml
指定 :
48wells&96wells
方法 :
サンドイッチ
猫。いいえ。 :
内部Ra0727
標準 :
180 pg/ml
記述

ラットEstradiolのE2 ELISAのキット

 

注:

  • サンプル抽出およびELISAの試金はサンプル コレクションの後でできるだけ早く行われるべきである。サンプルは関連した文献に従って得られるべきである。ELISAの試金がすぐに行うことができなければサンプルはfreeze-thaw周期が避けるべきである-20℃.Repeatedで貯えることができる。
  • 私達のキットはHRPの活動を禁じることができるNaN3のサンプルに使用することができない。

キットを与えられる材料

  キットを与えられる材料 48決定 96決定 貯蔵
1 利用者マニュアル 1 1 R.T.
2 かど金の膜 2 2 R.T.
3 密封された袋 1 1 R.T.
4 Microelisaのstripplate 1 1 2-8℃
5 標準:180 pg/ml 0.5ml×1びん 0.5ml×1びん 2-8℃
6 標準的な希釈剤 1.5ml×1びん 1.5ml×1びん 2-8℃
7 HRP共役試薬 3ml×1びん 6ml×1びん 2-8℃
8 サンプル希釈剤 3ml×1びん 6ml×1びん 2-8℃
9 色原体の解決A 3ml×1びん 6ml×1びん 2-8℃
10 色原体の解決B 3ml×1びん 6ml×1びん 2-8℃
11 解決を停止しなさい 3ml×1びん 6ml×1びん 2-8℃
12 洗浄解決 20ml (20X) ×1bottle 20ml (30X) ×1bottle 2-8℃

 

プロシージャ

標準の希薄

1.Ten井戸はMicroelisaのstripplateの標準のために置かれる。よく1およびよく2では、100μl標準ソリューションおよび50μl標準的な希薄の緩衝はよく加えられ、混合される。よく3およびよく4では、よく1からの100μl解決はおよびよく2それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。50μl解決は井戸3およびよく4.から放棄される。よく5およびよく6では、よく3からの50μl解決はおよびよく4それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。よく7およびよく8では、よく5からの50μl解決はおよびよく6それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。よく9およびよく10では、よく7からの50μl解決はおよびよく8それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。50μl解決は井戸9およびよく10.から放棄される。希薄の後で、すべての井戸の総容積は50μlであり、集中は120 pg/ml、80 pg/ml、40 pg/ml、20 pg/mlおよび10pg/ml、それぞれである

マウスのEstradiol ElisaのキットのラットE2 RUOテスト キット48 Wellsおよび96 Wells

2. Microelisaのstripplateでは、井戸を空白制御として空けておきなさい。サンプル井戸では、40μlサンプル希薄の緩衝はおよび10μlサンプル加えられる(希薄の要因は5)である。サンプルは底に健康な壁に触れないで荷を積まれるべきである。穏やかな動揺とよく混合しなさい。

3. 孵化:かど金の膜によって密封されるの後で37℃で30分を孵化させなさい。

4. 希薄:蒸留水(30回および48Tのための96Tのための20回)と集中された洗浄の緩衝を薄くしなさい。

5. 洗浄:注意深くかど金の膜の皮をむき、洗浄解決と吸い出し、そして補充しなさい。30秒の間休息の後で洗浄解決を放棄しなさい。5回の洗浄プロシージャを繰り返しなさい。

6. 空白制御を除く各井戸に50のμlのHRP共役試薬をよく加えなさい。

7. ステップ3.に記述されているように孵化。

8. ステップ5.に記述されているように洗浄。

9. 着色:50のμlの色原体の解決Aおよび50のμlの色原体の解決B各井戸に、穏やかに動揺の組合せを加え、15分の37℃で孵化させなさい。着色の間にライトを避けなさい。

10. 終了:反作用を終えるためにμlが各井戸に解決を停止する50を加えなさい。井戸の色は青から黄色になるために変わるべきである。

11. マイクロ プレートの読者を使用して450nmの読まれた吸光度O.D。空白制御のODの価値はゼロとしてよく置かれる。試金は15分以内に加えることの後で停止する解決を遂行されるべきである。

マウスのEstradiol ElisaのキットのラットE2 RUOテスト キット48 Wellsおよび96 Wells

精密

内部試金の精密(試金内の精密):低く、中間高レベルE2の3つのサンプルは20回1つの版の、それぞれテストされた。

相互試金の精密(試金間の精密):低く、中間高レベルE2の3つのサンプルは3つの版、各版の8つの反復実験でテストされた。

CV (%) = SD/meanX100

内部試金:CV<10>

相互試金:CV<12>

 

試金の範囲

1.8 pg/ml -150 pg/ml

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