11dhTxB2 ELISA テストキット

意図された用途

完全なELISAキット 準備済みの試料

96 井のマイクロプレート形式

洗浄の1つのステップ

検査時間は2.5時間

B について基地

1心血管医学における抗血小板治療の基礎であるアスピリンは,心臓発作と脳卒中を予防するために医師によって広く処方されています.アスピリン治療の適切な使用によって,毎年1,000人の心臓発作を予防できる..

2最近,医師は,アスピリンを服用する人の

治療薬として考えられていたのは,急性冠動脈性血栓症を含む血管性血栓症でした.

また,臨床研究者は,様々な検査を用いて,アスピリン投与に対する反応が減少または最小限に低下していることが発見されました.

3テストキットは,ヒト尿中の11-デヒドロ血栓素B2 (11dhTxB2) の濃度を決定するための定量酵素結合免疫検査 (ELISA) です.アスピリン摂取に対する血小板反応の決定に役立ちます.

製品リスト

原則そしてP決定

試験キットでは尿中の11-デヒドロトロンボキサンB2 ((11dhTxB2) を測定し,競争力のあるELISAとして行われます.11dhTxB2 に向けた純粋なマウス単克лона抗体が結合され,多克лона反マウス抗体で覆われたマイクロウェルで発芽する.試料に含まれる内生 11dhTxB2 が,マウス単克ロナル抗-11dhTxB2 抗体と結合するために,浄化された AP 結合 11dhTxB2 と競合することをインキュバションにより可能にします.モノクローナル抗体は,マイクロタイタープレートに覆われたポリクローナル反マウス抗体に結合します. プレート上に形成された複合体は,モノクロン抗体と内因性またはAP結合11dhTxB2から構成される. 洗いによって解離された複合体が除去された後,結合されたAP-11dhTxB2結合体は,パラニトロフェニルフォスファート (pNPP) 染色体基質の添加によって測定される.濃度は尿の濃度11dhTxB2に逆比例して,スペクトロフォトメーターで405nmで読み取れます.結果 (pg/mL) は,キットに提供された基準溶液から作成された基準曲線に基づいて計算されます.尿濃度の結果を正常化するために,最終結果は1mgクレアチニンあたりpg 11dhTxB2として報告されます.

C についてリンカルP実施する

結果は,尿中のクレアチニン1mgあたり1500pg11-デヒドロ血栓素B2の切断値に基づいて,陽性または陰性として提示されます.試験における11-デヒドロ血栓素B2の検出範囲は,尿中の300~4000 pg/mLである.最大精度のために,値が4000 pg/mL以上になるサンプルは,適切な稀释で再試験すべきである.測定された11 dhTxB2を別の検査で測定された尿クレアチニンの濃度で割ることで,報告された分析剤濃度を正常化する必要があります.テストキットは,キット尿コントロールを使用して,イントラアッセイ (1キットロット内の1サンプルあたり72回) とインターアッセイ (3キットロット内の1サンプルあたり216回) の精度を評価しました.結果は以下の表でまとめられています:

特徴

■ランダムな尿サンプル

■報告された結果は:

≤1500 pg 11dhTxB2/mg クレアチニン=ASPIRIN RESPONDER

>1500 pg 11dhTxB2/mg クレアチニン=ASPIRIN に反応しない人

■尿中の11-デヒドロ血栓素B2の測定

■ヒト尿中の11-デヒドロ血栓素B2の定量測定は,アセチルサリシル酸 (ASA) の効果の定性的な検出に役立ちます.

■NEW CAP ((アメリカ病理学者の大学) 能力サンプル 2012年初旬に利用可能. CAP:凝結コードTBXにリストされている年に2回3つの (3) サンプル

■手動および選択自動化プラットフォームの両方に利用可能なアッセイフォーマット

準備品

1すべての試料と反応剤を室温 (~ 25°C) に調理し,使用前に軽く逆転して徹底的に混ぜます.

2. 洗浄バッファを準備するには,洗浄濃度を20倍に減離水で稀释する. 稀释された洗浄溶液は,室温で少なくとも1週間安定します.

使用者への注意

1・ 口腔によるパイペティングは禁止されるべきです.各標本に対して,使い捨て先のパイペットのみを使用してください.

2異なるマスター・ロットからの材料を混合しないでください.使用期限を超えてキットの部品を使用しないでください.

3材料は使用前に室温にする必要があります.