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研究室または病院 高精度総IgE抗体IgEELISAテストキット
研究室または病院 高精度総IgE抗体IgEELISAテストキット
仕様
モデル番号 :
TY0031
産地 :
中国、北京
最低注文量 :
1000 箱
支払条件 :
L/C,D/A,D/P,T/T,ウェスタンユニオン,マネーグラム
供給能力 :
100000 箱/箱
配達時間 :
2〜7日
パッケージの詳細 :
箱/箱
配達 :
48時間以内に
パッケージの仕様 :
8 x 12 スリップ 96 井戸
検出制限 :
18ヶ月
保存 :
2-8°C
標本 :
全血
アシフィケーション :
クラス1
製品タイプ :
Elisaテスト キット
製品名 :
CA12-5 エリサ試験キット
パッケージ :
箱/箱
記述

 

    全IgE抗体 (IgE) ELISAテストキット

意図された用途

このキットでは,ヒト血清/血球における IgE 抗体 (IgE) の総量を量的に検知します.この結果は,タイプI アレルギー診断を支援できます.さらに,寄生虫性疾患の疑いがある患者でも,総IgE検査が推奨される可能性があります..

製品に関する詳細 記述
配達 48時間以内に
パッケージの仕様 8 x 12 スリップ 96 井戸
出産国 中国
製造者 18ヶ月
保存方法 2°Cから8°C
標本 全血
アシフィケーション クラス1
タイプ エリサ検査キット

研究室または病院 高精度総IgE抗体IgEELISAテストキット

テスト の 原則

直接的な過敏性 (I型アレルギー) は,特定のIgEによって媒介されます.患者の特定のIgEの増加は,IgE総タイトルの増加に伴います.遺伝的なアレルギー性皮膚炎の患者では,1 IU/mL は 2.4 ng IgE に等しい.IgE濃度が50まで上がる可能性がありますさらに,寄生虫性疾患の患者に IgE タイターが上昇します. 検査結果が正常値よりも高い場合は,確証された自己免疫疾患の影響も考慮する必要があります.

反応剤は健康な人の身体検査では推奨されません. 検査結果は陽性または陰性で,対応するIgE抗体検査結果は陽性または陰性です.患者の評価の唯一のインデックスではないかもしれない患者の臨床表現と他の検査を併用して 疾患の統合分析を行う必要があります

このキットの検出方法は酵素結合免疫検査です.この試料では,二重抗体サンドイッチ免疫検査の原則が採用されました.抗IgEを認識するモノクロナル抗体は,マイクロプレートの穴に前もってコーティングされたプレートの毛穴にヒト血清/血清サンプルと酵素でラベルされた別のモノクロナル抗体を加えました. 発泡と洗浄後,基板溶液を加えました.

OD値は読み取られ,その含有量はマイクロプレートリーダーで計算されました.

 

結果の解釈

染色体測定:マイクロプレートリーダーで 450nm/630mm でサンプルの光学密度 (OD) を読み取ります.

検知範囲は5~1000IU/mLである.総IgE抗体濃度が1000IU/mLを超える血清/プラズマサンプルでは,正確な結果は,サンプルを通常の塩溶液で稀释し,再検査した場合にのみ得られます.希釈された試料の最終結果は,試験結果と希釈因子に掛けるものです.

検査結果が正常範囲を超えて異常を示している場合は,臨床症状および他の指標と組み合わせて最終診断を決定する必要があります.

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Biovantion Inc.

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4 年数
beijing, beijing
事業形態 :
Manufacturer, Importer, Exporter, Trading Company, Seller
主な製品 :
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認証レベル :
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